Banco de Previsión Social
Con motivo del Día Nacional de la Fibrosis Quística, el 4 de setiembre, se llevó a cabo en el Centro de Estudios del BPS una conferencia sobre esta enfermedad y la importancia de la Pesquisa Neonatal en su detección y tratamiento, a cargo de especialistas referentes del Crenadecer.
El 4 de setiembre es el Día Nacional de la Fibrosis Quística y el Banco de Previsión Social se adhiere a la conmemoración de este día.
El Banco de Previsión Social se adhiere a la conmemoración del Día Mundial de la Fenilcetonuria (PKU), celebrado cada 28 de junio. La detección, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad en nuestro país se realiza en las Unidades de Atención del Crenadecer del BPS.
Ante la situación de emergencia sanitaria, se han dispuesto cambios en la asistencia directa de los usuarios portadores de defectos congénitos y enfermedades raras de la Unidad de Atención Ambulatoria del Crenadecer.
Desde hace años se encuentra en funcionamiento un convenio mediante el que BPS apoya a los centros de rehabilitación ecuestre asociados al Ce.Na.F.R.E.
El Banco de Previsión Social adhiere a la Semana Mundial de la Lactancia Materna que, como todos los años, se celebra en la primera semana de agosto. La provisión de la leche materna es un derecho reconocido y fundamental para una vida plena y de calidad. La constatación de los múltiples beneficios que proporciona la lactancia hace imprescindible lograr que todos los niños accedan a este derecho.
El 19 de mayo se conmemoró el Día Mundial de la Donación de Leche Materna con la finalidad de promocionar y apoyar la lactancia materna.
El 24 de abril, y dentro del marco de la Semana de la Seguridad Social, el Banco de Previsión Social realizó la décima octava entrega de equipos informáticos adaptados a beneficiarios del Centro de Acceso a Tecnologías de Apoyo –CATA- de la Unidad de Atención Ambulatoria del Centro de Referencia Nacional en Defectos Congénitos y Enfermedades Raras – Crenadecer.
El jueves 28 de febrero el Banco de Previsión Social, la Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay – ATUERU, que integra la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras o poco frecuentes - ALIBER, realizaron la presentación del Servicio Iberoamericano de Información y Orientación sobre Enfermedades Raras, con motivo de conmemorarse el Día Mundial de las Enfermedades Raras.